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Annexin V-AF647 Apoptosis Detection Kit (BA00103)  
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100T/1780.00元
大包裝/詢價

產(chǎn)品編號 BA00103
英文名稱 Annexin V-AF647 Apoptosis Detection Kit
中文名稱 Annexin V-AF647細胞凋亡檢測試劑盒
別    名 Annexin V-AF647/PI Apoptosis Detection Kit; Annexin V-AF647 Apoptosis Detection Kit; Annexin V-AbBy Fluor? 647/PI Kit; Annexin V-AbBy Fluor? 647/PI Kit; Annexin V-AF647/PI Kit;  Annexin V-AF647/PI雙染細胞凋亡檢測試劑盒; Annexin V-AF647細胞凋亡檢測試劑盒; AF647 Annexin V/PI細胞凋亡檢測試劑盒; Annexin V-AF647/PI雙染細胞凋亡檢測試劑盒; ANNEXIN V- AF647凋亡檢測試劑盒; Annexin V-AF647/PI細胞凋亡檢測試劑盒; 細胞凋亡檢測試劑盒; 細胞凋亡試劑盒;
Specific References  (2)     |     BA00103 has been referenced in 2 publications.
[IF=10.164] Wang D et al. Loss of 4.1N in epithelial ovarian cancer results in EMT and matrix-detached cell death resistance.. Protein Cell. 2020 May 25.  FCM ;  Human.  
[IF=5.714] Xiangming Liu. et al. Taxifolin ameliorates cigarette smoke-induced chronic obstructive pulmonary disease via inhibiting inflammation and apoptosis. INT IMMUNOPHARMACOL. 2023 Feb;115:109577  
CAS
理論分子量 kDa
檢測分子量
保存條件 Store at 4℃.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
產(chǎn)品介紹 磷脂酰絲氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細胞膜外側(cè),使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD 的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過細胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被公認為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。
將Annexin V進行Alexa Fluor 647標記,以標記了的Annexin V作為探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。
產(chǎn)品圖片
Jurkat cells (T-cell leukemia,human) treated with 10 μM of camptothecin for 4 hours(panel right) or untreated control(panel left). 1. Wash cells twice with cold PBS and then resuspend cells in 1×Binding Buffer at a concentration of 1×106 cells/ml. 2. Transfer 100 μl of the solution (1×105cells) to a 5 ml culture tube. 3. Add 5 μl of Annexin V-AF647. 4. Add 5 μl PI. 5. Gently vortex the cells and incubate for 15 min at RT (25°C) in the dark. 6. Add 400 μl of 1×Binding Buffer to each tube.Analyze by flow cytometry within 1 hr.
外觀及包裝
外觀及包裝
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